日前，公司研發(fā)的左乙拉西坦及片劑獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的生產(chǎn)批件，成為國(guó)內(nèi)首家獲得左乙拉西坦及片劑生產(chǎn)批件的廠家。
左乙拉西坦片是比利時(shí)UCB公司開(kāi)發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥物，1999年11月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了左乙拉西坦片劑作為成人癲癇患者部分性發(fā)作的輔助治療藥上市。2003年7月批準(zhǔn)上市的Keppra口服液有同樣的適應(yīng)癥。3年多來(lái)，左乙拉西坦片劑已用于20萬(wàn)例患者。2005年，其片劑和口服溶液劑獲批用于4歲及以上兒童青少年癲癇首次發(fā)作的輔助治療。2006年6月，歐洲委員會(huì)批準(zhǔn)左乙拉西坦輔助治療成人和12歲以上青少年癲癇性肌陣攣（JME）患者的肌陣攣性發(fā)作，在歐洲是首次和唯一獲準(zhǔn)治療JME患者的肌陣攣性發(fā)作的藥物。全球抗癲癇藥物市場(chǎng)持續(xù)走高，自1994年以來(lái)，按IMS Therapy Forecaster覆蓋的9個(gè)國(guó)家的銷售收入統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，該市場(chǎng)(按美元的銷售收入計(jì))規(guī)模增長(zhǎng)了5倍，年復(fù)合增長(zhǎng)率(CAGR)達(dá)21.4%，2003年該市場(chǎng)已達(dá)80億美元。
左乙拉西坦片于2006年11月獲得SFDA批準(zhǔn)進(jìn)口中國(guó)，商品名開(kāi)浦蘭。與同類藥物相比，左乙拉西坦具有治療指數(shù)高，可用于單獨(dú)治療，可作為廣譜抗癲癇治療藥物，而且與其它抗癲癇藥物不發(fā)生相互作用等特點(diǎn)，是目前報(bào)道中唯一具有預(yù)防癲癇發(fā)作的獨(dú)特性能的抗癲癇藥物；不良反應(yīng)輕微，耐受性好，是新一類抗癲癇藥的代表，是目前美國(guó)癲癇治療中應(yīng)用最多的新型抗癲癇藥物，在癲癇治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
左乙拉西坦項(xiàng)目為公司2010年申報(bào)，經(jīng)過(guò)4年時(shí)間，終結(jié)碩果。左乙拉西坦是公司首個(gè)治療癲癇的產(chǎn)品，它的獲批進(jìn)一步豐富了公司精神神經(jīng)類品種，同時(shí)作為首仿上市進(jìn)一步見(jiàn)證了公司的研發(fā)實(shí)力。（陳見(jiàn)陽(yáng)）
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