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本報(bào)訊 7月20日，內(nèi)蒙古京新獲得了第一張2010版GMP認(rèn)證證書，該證書包含我公司所生產(chǎn)的丸劑（蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸）、片劑、顆粒劑、散劑、硬膠囊劑、糖漿劑、合劑（含外用）、煎膏劑、口服液（含中藥前處理及提?。┕簿艂€(gè)劑型的產(chǎn)品，亦標(biāo)志著我公司全廠通過了新版GMP證書，意味著我公司的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平已符合新版GMP要求。
這次GMP認(rèn)證，是我公司通過的第四次認(rèn)證，與前三次認(rèn)證相比，本次認(rèn)證依據(jù)的是較1998年版更為嚴(yán)格的2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。認(rèn)證程序也較前幾次認(rèn)證有所不同。
首先，是認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查階段，檢查組采用聽取企業(yè)匯報(bào)——查看資料——現(xiàn)場(chǎng)檢查——資料再核查——現(xiàn)場(chǎng)再核實(shí)——匯總報(bào)告的基本模式，檢查組對(duì)我公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行了為期五天的全面檢查。接下來，我公司整改完成現(xiàn)場(chǎng)檢查出的問題后，檢查組委派巴彥淖爾市藥監(jiān)局檢查人員對(duì)整改的內(nèi)容及其它內(nèi)容進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的回查?；夭榇_認(rèn)整改到位后，進(jìn)入藥品GMP認(rèn)證審查為期十天的公示階段。公示結(jié)束，國家藥監(jiān)局才授予GMP證書。
通過這次嚴(yán)格的GMP認(rèn)證，內(nèi)蒙京新全公司人員對(duì)新版GMP理解得到了進(jìn)一步加深，公司GMP管理水平得到進(jìn)一步提高。通過這次認(rèn)證，我公司成為巴彥淖爾市首家取得全廠新版GMP證書的制劑生產(chǎn)企業(yè)，為全市其他藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證改造工作提供了參考模式，對(duì)全市藥品生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)通過新版GMP認(rèn)證發(fā)揮了有效的推動(dòng)作用。（孔令麗）
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